नई दिल्ली. भारत दुनिया भर में फार्मास्यूटिकल्स के क्षेत्र में एक बड़ा प्लेयर है. दुनिया भर के देश अपनी दवा संबंधित जरूरतों को पूरा करने के लिए भारत की मदद लेते हैं. कोविड-19 के दौरान भारत ने बहुत से देशों को वैक्सीन मुहैया कराई, लेकिन बीते कुछ समय में भारत में निर्मित कफ सिरप की दवा को लेकर प्रश्नचिन्ह्र उठाए गए हैं. न्यूज एजेंसी आईएएनएस की रिपोर्ट के अनुसार देश में कफ सिरप बनाने वाली 50 से अधिक कंपनियां गुणवत्ता परीक्षण में विफल रही हैं. सीडीएससीओ की एक रिपोर्ट में विभिन्न राज्यों में किए गए प्रयोगशाला परीक्षणों का हवाला देते हुए कहा गया है कि विश्व स्तर पर भारत निर्मित कफ सिरप को 141 बच्चों की मौत के लिए जिम्मेदार ठहराया गया है.
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) द्वारा जारी रिपोर्ट के अनुसार, परीक्षण किए गए 1,105 नमूनों में से 59 नमूने ‘मानक गुणवत्ता पर खरे नहीं’ घोषित किए गए. सीडीएससीओ द्वारा नवंबर में दवाओं, चिकित्सा उपकरणों और सौंदर्य प्रसाधनों की एक सूची के तहत रिपोर्ट जारी की गई थी, जिन्हें ‘मानक गुणवत्ता पर खरे नहीं’ या ‘नकली’ या ‘मिलावटी’ या ‘गलत ब्रांडेड’ घोषित किया गया था. ये आंकड़े सरकारी परीक्षण प्रयोगशालाओं की परीक्षण रिपोर्ट से आए हैं. रिपोर्ट में कहा गया है कि कोई भी नमूना नकली या गलत ब्रांड वाला नहीं पाया गया.
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कफ सिरप पर सरकारी मंजूरी अनिवार्य!
यह कदम भारत में निर्मित कफ सिरप के सेवन के बाद विश्व स्तर पर कई मौतों की सूचना मिलने के बाद उठाया गया है. इन मौतों के बाद विदेश व्यापार महानिदेशालय (डीजीएफटी) ने निर्यातकों के लिए कफ सिरप की गुणवत्ता पर सरकारी मंजूरी लेना अनिवार्य कर दिया था. डीजीएफटी की आवश्यकता को ध्यान में रखते हुए, सीडीएससीओ कफ सिरप के उन सभी बैचों का परीक्षण कर रहा है जो निर्यात की अनुमति चाहते हैं.
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FIRST PUBLISHED : December 5, 2023, 05:14 IST
